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En bref
Le ministère de la Santé est interrogé sur le calendrier et les modalités d'accès au registre national des cancers pour les collectivités et chercheurs.
Qui est concerné ?
Les collectivités locales, les agences régionales de santé et les organismes de recherche en santé publique sont directement concernés.
À retenir
Le registre national des cancers vise à couvrir 100 % de la population, contre 20 à 24 % actuellement via les registres territoriaux.
Les données proviendront de sources multiples : registres locaux, bases nationales, données cliniques et de dépistage.
Les collectivités, notamment en zones industrielles, ont besoin de données territoriales pour adapter leurs politiques de prévention.
L'Institut national du cancer (INCa) est responsable du traitement des données, pseudonymisées et centralisées.
Les modalités d'accès pour les collectivités et chercheurs ne sont pas encore clairement définies.
Le calendrier de déploiement et les moyens humains et budgétaires alloués restent à préciser.
Résumé
Créé par la loi du 30 juin 2025, le registre national des cancers doit permettre une surveillance épidémiologique exhaustive des cancers en France. Jusqu’ici, les registres locaux ne couvraient qu’une partie limitée de la population. Ce dispositif centralisera et pseudonymisera des données issues de multiples sources pour offrir une vision fine de l’incidence des cancers, y compris à l’échelle locale. Les collectivités et les chercheurs attendent des précisions sur les conditions d’accès à ces données et sur le calendrier de mise en œuvre.
Extraits reproduits sans modification, tels que la source officielle les publie. PoliTrust n’en corrige ni l’orthographe ni la formulation.
Question
M. Patrick Kanner attire l'attention de Mme la ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées sur le calendrier et les modalités opérationnelles de déploiement du registre national des cancers, créé par la loi n° 2025-596 du 30 juin 2025 et dont les conditions de mise en oeuvre ont été précisées par le décret n° 2025-1366 du 26 décembre 2025, entré en vigueur le 1er janvier 2026. Cet outil, confié à l'Institut national du cancer (INCa) en qualité de responsable de traitement, constitue une avancée majeure pour la surveillance épidémiologique des cancers en France. Jusqu'à présent, les registres territoriaux ne couvraient qu'entre 20 et 24 % de la population adulte, l'exhaustivité n'étant atteinte que pour les cancers pédiatriques. La centralisation, l'appariement et la pseudonymisation des données issues de sources multiples - registres locaux, bases nationales, données cliniques, biologiques, de dépistage et de soins - doivent permettre, à terme, une connaissance fine de l'incidence des cancers sur l'ensemble du territoire, y compris à des échelles infra-départementales. Cette dimension territoriale revêt une importance toute particulière pour de nombreuses collectivités, en particulier dans les territoires marqués par un passé industriel dense, comme c'est le cas dans la métropole lilloise et plus largement dans le département du Nord. Pour les communes concernées, la conduite de politiques publiques de prévention, de dépistage et de prise en charge des cancers et autres pathologies chroniques suppose de disposer de données épidémiologiques fiables, actualisées et exploitables à une échelle territoriale pertinente. Or, à ce jour, les informations rendues publiques sur le site cancer.fr restent limitées et le calendrier précis de montée en charge du dispositif n'apparaît pas clairement identifiable, qu'il s'agisse de la première mise à disposition de données consolidées, des conditions d'accès pour les collectivités territoriales et leurs services de santé publique, ou des modalités de saisine par les équipes de recherche. En conséquence, il lui demande de bien vouloir préciser l'état d'avancement du déploiement opérationnel du registre national des cancers depuis l'entrée en vigueur du décret du 26 décembre 2025, ainsi que le calendrier prévisionnel des principales étapes à venir, qu'il s'agisse de la désignation et de l'évaluation des registres locaux, de la mise en place du système d'information commun ou de la première production de données consolidées au niveau national. Il souhaite également connaître les modalités selon lesquelles les collectivités territoriales pourront accéder à des données pertinentes à l'échelle de leur territoire afin d'orienter leurs politiques de prévention et de dépistage. Il lui demande par ailleurs de préciser les conditions dans lesquelles les organismes publics et privés de recherche, ainsi que les agences régionales de santé, pourront mobiliser les données du registre pour conduire des études épidémiologiques ciblées. Il l'interroge enfin sur les moyens humains et budgétaires que le Gouvernement entend consacrer à la montée en charge du registre, afin de garantir l'adéquation entre les missions confiées à l'INCa et aux registres locaux et les ressources effectivement mobilisées.
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